La investigaci\u00f3n sobre enfermedades cardiovasculares (ECV) presenta\nun desafiante problema que hasta el momento no se ha podido resolver. Pues, extraer\nmuestras del coraz\u00f3n en pacientes vivos para analizar las c\u00e9lulas deterioradas,\nes algo imposible de realizar. <\/p>\n\n\n\n
Ante este problema cl\u00ednico y de salud p\u00fablica, un grupo de\ninvestigadores UDLA, se encuentra trabajando en darle soluci\u00f3n a trav\u00e9s de CardiOmics<\/strong>,\nuna nueva estrategia de cardiolog\u00eda de precisi\u00f3n que permite realizar un\nan\u00e1lisis del ARN mensajero de todas las c\u00e9lulas del coraz\u00f3n (transcript\u00f3mico); prote\u00ednas\n(prot\u00e9ico); y f\u00e1rmacos, siendo de gran apoyo en los tratamientos de ECV, ya que\naprobar un medicamento puede tomar de 9 a 20 a\u00f1os. <\/p>\n\n\n\n Las ECV al ser la principal causa de muerte a nivel mundial,\nocasionando alrededor de 19,1 millones de decesos al a\u00f1o, requieren de una vigilancia\npermanente y se han convertido en una prioridad en la investigaci\u00f3n\ncardiovascular y la medicina de precisi\u00f3n. <\/p>\n\n\n\n Pero, \u00bfqu\u00e9 es la medicina de precisi\u00f3n en enfermedades\ncardiovasculares?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Se conoce como la cardiolog\u00eda moderna del siglo XXI, porque\nofrece nuevas formas de predecir, prevenir y detectar ECV en etapas tempranas.\n(G\u00f3mez, 2016)<\/p>\n\n\n\n CardiOmics, gracias a muestras post mortem de pacientes con ECV, tiene como objetivo descubrir nuevas prote\u00ednas que circulan por todo nuestro cuerpo (dianas); identificando cu\u00e1les de ellas son las que se encuentran deterioradas y aplicando f\u00e1rmacos que trabajan para mejorar alg\u00fan tipo de condici\u00f3n. \u00a0<\/p>\n\n\n\n Estudiar c\u00e9lulas propias del coraz\u00f3n, permitir\u00e1 aplicar estrategias terap\u00e9uticas m\u00e1s efectivas y personalizadas con aquellos pacientes que se encuentran padeciendo de alguna ECV. \u00a0<\/p>\n\n\n\n Andr\u00e9s\nL\u00f3pez-Cort\u00e9s, Esteban Ortiz<\/a> y Nikolaos Kyriakidis<\/a>, investigadores UDLA<\/a> en colaboraci\u00f3n con Bel\u00e9n Oca\u00f1a, estudiante\nde Ingenier\u00eda en Biotecnolog\u00eda<\/a>, y Samantha Espinoza,\nestudiante de la Facultad de Medicina <\/a>de la Universidad de\nLas Am\u00e9ricas; y junto con otros investigadores, realizaron el estudio \u201cCardiOmics signatures reveal therapeutically actionable targets\nand drugs for cardiovascular diseases\u201d<\/a> a trav\u00e9s de un an\u00e1lisis in silico<\/em> (v\u00eda\nsimulaci\u00f3n computacional) proveniente de la secuenciaci\u00f3n de ARN de un solo\nn\u00facleo, que se presenta como una poderosa estrategia para desentra\u00f1ar los\nmecanismos moleculares detr\u00e1s de las enfermedades cardiovasculares,\nidentificaron tres prote\u00ednas terap\u00e9uticas y 15 f\u00e1rmacos con resultados\neficientes en fases avanzadas de ensayos cl\u00ednicos de ECV.<\/p>\n\n\n\n Conclusiones\nprincipales del estudio:<\/strong><\/p>\n\n\n\n