La pandemia\ndel virus SARS-CoV-2 que inici\u00f3 en marzo del 2020, adem\u00e1s de generar grandes\nimpactos en el \u00e1mbito sanitario, social, econ\u00f3mico, pol\u00edtico y cultural; ha\nproducido una necesidad de continuar investigando para solventar futuros\nescenarios de esta naturaleza, que no vuelvan a tomar a nadie desprevenido. <\/p>\n\n\n\n
Han pasado un poco m\u00e1s de tres a\u00f1os desde el inicio de este acontecimiento y para la ciencia es importante implementar soluciones que hagan de los procesos de vigilancia epidemiol\u00f3gica, algo m\u00e1s eficiente y viable. Germ\u00e1n Burgos<\/a>, Miguel Angel Garcia-Bereguiain<\/a>, Claire Muslin<\/a> y Vinicio Armijos<\/a>, docentes investigadores de UDLA, en colaboraci\u00f3n con otros investigadores, realizaron el estudio \u201cA tool for the cheap and rapid screening of SARS-CoV-2 variants of concern (VoCs) by Sanger\u00a0sequencing<\/a>\u201d publicado en la revista Microbiology Spectrum<\/a> de la American Society for Microbiology<\/a>; que parti\u00f3 de la necesidad de contar con un m\u00e9todo propio que permita la discriminaci\u00f3n de las diferentes variantes del virus SARS-CoV-2 durante el periodo de pandemia, en relaci\u00f3n a los altos costos y complejidad de la secuenciaci\u00f3n masiva o de nueva generaci\u00f3n (Whole Genome Sequencing: WGS). <\/p>\n\n\n\n \u00bfQu\u00e9 ofrece\nesta nueva metodolog\u00eda?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Estas caracter\u00edsticas, al acelerar la detecci\u00f3n\nr\u00e1pida y oportuna de mutantes, podr\u00edan reducir la brecha en cuanto a vigilancia\nepidemiol\u00f3gica de gran escala entre los pa\u00edses en desarrollo y los de primer\nmundo, permitiendo a las autoridades sanitarias tomar medidas urgentes para\nlimitar la propagaci\u00f3n del virus y variantes de pat\u00f3genos en general. Una\nalternativa r\u00e1pida y econ\u00f3mica a la secuenciaci\u00f3n del genoma completo para la\nvigilancia del SARS-CoV-2 y un modelo de diagn\u00f3stico aplicable a futuro. <\/p>\n\n\n\n