{"id":12419,"date":"2024-05-08T15:27:57","date_gmt":"2024-05-08T15:27:57","guid":{"rendered":"https:\/\/sitios.udla.edu.ec\/direccion-investigacion-vinculacion\/?p=12419"},"modified":"2024-06-14T16:42:40","modified_gmt":"2024-06-14T16:42:40","slug":"adn-la-ciencia-que-resuelve-crimenes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sitios.udla.edu.ec\/direccion-investigacion-vinculacion\/2024\/05\/08\/adn-la-ciencia-que-resuelve-crimenes\/","title":{"rendered":"ADN: La ciencia que resuelve cr\u00edmenes"},"content":{"rendered":"\n<p>\u00bfDe d\u00f3nde venimos?, \u00bfqu\u00e9 enfermedades podr\u00edamos adquirir?, \u00bftendremos hijos con alguna afecci\u00f3n? Estas y m\u00e1s dudas, son respuestas que el ADN nos podr\u00eda otorgar. Pues, gracias a su carga de informaci\u00f3n gen\u00e9tica, al avance de la tecnolog\u00eda y al perfeccionamiento de los m\u00e9todos de genotipificaci\u00f3n, los estudios y el desarrollo de perfiles gen\u00e9ticos ha avanzado a tal punto que puedan ser de utilidad en casos de investigaci\u00f3n policial y judicial, entre un sinf\u00edn de aplicaciones.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00bfC\u00f3mo aportan los perfiles gen\u00e9ticos en la criminal\u00edstica?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Existen lo que se conoce como <strong>bases de datos forenses mundiales; <\/strong>algunas de ellas,almacenan perfiles gen\u00e9ticos de individuos que han sido implicados en alg\u00fan delito (como por ejemplo: la base de datos CODIS); mientras que otras, utilizan muestras al azar de la poblaci\u00f3n para generar c\u00e1lculos matem\u00e1ticos. Por lo general, cuando ocurre un delito, se toman todas las muestras biol\u00f3gicas situadas en diversos objetos en la escena del crimen y esos perfiles se van sumando a estas bases de datos que, posteriormente, pueden ser comparados de forma autom\u00e1tica con otros perfiles gen\u00e9ticos, para encontrar coincidencias con criminales implicados en diversos tipos de delitos.<\/p>\n\n\n\n<p>Tomando en cuenta la importancia de continuar alimentando las bases de datos para c\u00e1lculos matem\u00e1ticos, un <a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S1872497323001746\">estudio<\/a> en el que colabora Germ\u00e1n Burgos, docente investigador de la <a href=\"http:\/\/sitios.udla.edu.ec\/\">Universidad de Las Am\u00e9ricas<\/a>, junto a varios institutos, universidades y laboratorios europeos y latinoamericanos, aport\u00f3 con nuevos c\u00e1lculos de tasas de mutaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Los Short Tandem Repeats (STRs) o Repeticiones cortas en T\u00e1ndem son los marcadores de ADN que se utilizan en gen\u00e9tica molecular para hacer estudios de &nbsp;paternidad (filiaci\u00f3n biol\u00f3gica), criminal\u00edstica, o distintas enfermedades como el c\u00e1ncer. El objetivo de este estudio, era utilizar los STRs del cromosoma Y, presente \u00fanicamente en hombres, para determinar el linaje paterno de un individuo, ya que por lo general, se mantienen \u201cid\u00e9nticos\u201d entre padre e hijo durante cada generaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Sin embargo, suceden ocasionalmente cambios gen\u00e9ticos conocidos como \u201cmutaciones\u201d. El <a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S1872497323001746\">art\u00edculo<\/a>, publicado en la revista <a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/journal\/forensic-science-international-genetics\">Forensic Science International: Genetics<\/a>, midi\u00f3 con qu\u00e9 frecuencia suceden estas mutaciones en diferentes poblaciones, para que al momento de detectarlas puedan utilizarse para explicar estos casos y ajustar las probabilidades de c\u00e1lculo seg\u00fan las bases de datos a nivel mundial. Mediante un enfoque de machine learning con an\u00e1lisis de regresi\u00f3n log\u00edstica se generaron f\u00f3rmulas algebraicas para estimar la probabilidad de mutaci\u00f3n dependiendo de la edad paterna y la longitud de los alelos, que en palabras simples, son los que operan en el ADN como un motor de evoluci\u00f3n biol\u00f3gica y que finalmente pueden otorgar caracter\u00edsticas \u00fanicas a cada individuo.<\/p>\n\n\n\n<p>Un dato interesante, es que estas mutaciones en el ADN ocurren con muy baja frecuencia, por lo tanto, se requieren analizar miles de d\u00faos (padre-hijo) para poder aplicar una medida m\u00e1s cercana a la realidad biol\u00f3gica. Esta es la raz\u00f3n por la que se hacen estudios colaborativos entre muchos laboratorios, buscando sumar suficiente informaci\u00f3n a las bases de datos conocidas, que permita hacer c\u00e1lculos m\u00e1s precisos, aplicables a los casos a nivel judicial.<\/p>\n\n\n\n<p>Finalmente, esta <a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S1872497323001746\">investigaci\u00f3n<\/a> sugiere que esta organizaci\u00f3n de estudios colaborativos que recogen esfuerzos y sinergias de varios laboratorios, se constituye como una gran estrategia para superar la dificultad de reclutar una cantidad tan grande de datos gen\u00e9ticos. Los datos producidos, analizados y revisados por pares deber\u00edan comunicarse adecuadamente, de manera que permitan su reutilizaci\u00f3n, verificaci\u00f3n y rean\u00e1lisis para futuras investigaciones.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Accede aqu\u00ed al art\u00edculo completo: <\/strong><a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S1872497323001746\">https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S1872497323001746<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfDe d\u00f3nde venimos?, \u00bfqu\u00e9 enfermedades podr\u00edamos adquirir?, \u00bftendremos hijos con alguna afecci\u00f3n? 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